Skip to content
Home » Blog Archive » ISO/IEC 17025:2017 Awareness Virtual Training 25 Nov – 26 Nov 2021

ISO/IEC 17025:2017 Awareness Virtual Training 25 Nov – 26 Nov 2021

Pernahkah Anda menerima sertifikat kalibrasi atau laporan pengujian abal-abal?

Setelah membaca pertanyaan tersebut, mungkin terbersit dipikiran Anda, memangnya sertifikat yang abal-abal itu seperti apa? Mari kita bedah…

Sertifikat kalibrasi ataupun hasil uji merupakan salah satu output dari Laboratorium. Tentunya pemilihan metode, peralatan dan lingkungan akan berpengaruh terhadap validitas hasil pengukuran, kalibrasi dan pengujian yang mungkin berhubungan dengan kimia, biologi, fisika, instrumentasi, dan lain-lain. 

Karena pentingnya output Laboratorium, kualitas atau mutu  laboratorium harus bisa dibuktikan. Bukan hanya sekedar mengukur lalu bisa terbit sertifikat atau laporan yang nantinya tidak bisa dipertanggung jawabkan atau ditelusuri kebenarannya. 

Sebagai perusahaan yang memiliki laboratorium tentu tidak ingin hasil analisanya dianggap tidak valid ‘kan? Bagaimana cara menghinsari hal tersebut? 

ISO mengeluarkan Standard ISO/IEC 17025:2017 sebagai Sistem Manajemen Mutu Laboratorium yang menekankan pada improvement sistem manajemen mutu laboratorium melalui prinsip PDCA yang akan memberikan jaminan laboratorium untuk mampu melakukan pengujian dan kalibrasi sesuai persyaratan yang berlaku.

Apa saja persyaratan yang perlu disiapkan untuk mengimplementasikan ISO/IEC 17025:2017? Bagaimana cara kerja sistem ini? 

Dapatkan jawabannya dengan diskusi eksklusif bersama trainer kami di ISO/IEC 17025:2017 Awareness Virtual Training bersama Premysis Consulting dan Sinaux.com

Manfaat mengikuti ISO/IEC 17025:2017 Awareness Virtual Training:

  • Memahami persyaratan standar ISO/IEC 17025:2017
  • Memahami proses akreditasi laboratorium.
  • Mampu mengidentifikasi kekurangan yang ada di laboratorium.
  • Mampu menyusun dokumen sesuai persyaratan standar.

Materi ISO/IEC 17025:2017 Awareness Virtual Training:

  1. Istilah umum di laboratorium.
  2. Persyaratan umum laboratorium.
  3. Persyaratan struktural.
  4. Persyaratan sumber daya.
  5. Persyaratan proses.
  6. Persyaratan sistem manajemen.